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酶ELISA試劑盒步驟：

一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)要求

1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；

2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；

3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM)或DNEM培養(yǎng)；

4、小牛血清濃度為10%-80%；

5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落，漂浮；

7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細胞換液；

8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時，應(yīng)將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。