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丙酮酸激酶M2型同工酶(M2-PK)ELISA Kit

更新時(shí)間:2025-11-27

簡要描述:

丙酮酸激酶M2型同工酶(M2-PK)ELISA Kit相關(guān)產(chǎn)品DLAT PhosphotransacetylasefromBacillusstearothermophilus嶙酸乙酰轉(zhuǎn)移酶1公斤100-300u/mg
DLD POTASSIUMPHOSPHATE,DIBASIC,ANHYDROUS嶙酸氫二鉀,無水ACS級(jí)白色精細(xì)結(jié)晶粉末RTsigma
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產(chǎn)品名稱:丙酮酸激酶M2型同工酶(M2-PK)ELISA Kit
英文名稱:Human pyruvate kinase M2 isoenzyme (M2-PK) ELISA Kit
規(guī)格 48T/96T
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動(dòng)植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
公司采用全是進(jìn)口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強(qiáng),無效包退包換,公司提供免費(fèi)代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1.
酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
2.
標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9.
濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10.
終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
標(biāo)本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時(shí)或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿:
1 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2 可同時(shí)選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨,該過程需在冰上進(jìn)行(有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。
3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本:請(qǐng)1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
組蛋白H2B-K12乙酰化檢測試劑盒10/20  38395-02-7告達(dá)亭苷元規(guī)格  caudatin

Mouseamyloidbetapeptide1-42,Aβ1-42ELISA試劑盒小鼠β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  青陽參苷元B廠家  Qingyangshengenin B

小鼠游離脂肪酸(FFA)ELISA試劑盒 ,英文名: FFA ELISA Kit  青陽參苷元A說明書  Qingyangshengenin A

小鼠血清(NO)ELISA檢測試劑盒Mouseniicoxide,NOELISAKit 96T/48T  477-85-0決明蒽醌品牌  Obtusifolin

人解整合素樣金屬蛋白酶12(ADAM12)試劑盒 Human A Disiegrin And Metalloprotease 12,ADAM12 ELISA Kit  182284-68-0山麥冬皂苷B規(guī)格  Liriopesides B
125-46-2松蘿酸說明書  Usnic acid  RatesogenELISAKit大鼠雌激素(esogen)ELISAKit規(guī)格:96T/48T

12542-36-8品牌  Gossypol acetic acid   RatesogenELISAKit大鼠雌激素(esogen)ELISAKit規(guī)格:96T/48T

12542-36-8品牌  Acetate gossypol   RatEsiolELISAKit大鼠雌三醇(Esiol)規(guī)格:96T/48T

124961-61-1多被銀蓮花皂苷R8廠家  Raddeanoside R8   RatEsiolELISAKit大鼠雌三醇(Esiol)規(guī)格:96T/48T

1241-87-81-咖啡??鼘幩嵋?guī)格  1-caffeoylquinic acid   RatE-SelectinELISAkit大鼠E選擇素(E-Selectin)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
MouseCXCL10ELISAKit小鼠B-細(xì)胞趨化因子10(CXCL11)規(guī)格:96T/48T  114902-16-8太子參環(huán)肽B品牌  Heterophyllin B 

冰凍切片組織線粒體復(fù)合物V蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20  25459-91-0去亞甲基小檗堿規(guī)格  Demethyleneberberine 

RatfactorB,BFELISA試劑盒大鼠B因子(BF)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  531-29-3松柏苷廠家  Coniferin 

小鼠組織因子途徑抑制物(TFPI)ELISA試劑盒 ,英文名: TFPI ELISA Kit  952068-57-4巴利森苷E說明書  Parishin E 

小鼠蛋白激酶B(PKB)ELISA檢測試劑盒MouseproteinkinaseB,PKBELISAKit 96T/48T  38763-29-0甲基黃連堿品牌  Worenine
丙酮酸激酶M2型同工酶(M2-PK)ELISA Kit96553-02-5絲石竹皂苷元3-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯說明書  gypsogenin-3-O-β-D-gluco pyranoside  組織基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP-9)活性熒光定量檢測試劑盒20

96315-53-6虎掌草皂甙D品牌  Huzhangoside D   組織基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP-9)活性比色法定量檢測試劑盒20

961-29-5異甘草素品牌  Isoliquiritigenin  組織基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP-8)活性比色法定量檢測試劑盒20

961-29-5異甘草素規(guī)格  Isoliquiritigenin   組織基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP-7)活性比色法定量檢測試劑盒20

960383-96-4鹽酸藥根堿廠家  Jatrorrhizine   組織基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP-3)活性熒光定量檢測試劑盒20 

操作步驟:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復(fù) 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3。
8. 洗滌:操作同 5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
10.
終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

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